Tilmicosin Injektioun 30%
Zesummesetzung:
Enthält pro ml.
Tilmicosin Base …………………..300 mg.
Léisungsmëttel Annonce.……………………… 1 ml.
INDIKATIOUNEN:
Dëst Produkt ass gezeechent fir d'Behandlung vun Otmungsproblemer bei Ranner a Schof verbonne mat Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp.an aner tilmicosin-empfindlech Mikroorganismen, a fir d'Behandlung vun Eiermastitis verbonne mat Staphylococcus aureus a Mycoplasma spp.Zousätzlech Indikatiounen beinhalt d'Behandlung vun interdigitaler Nekrobacillose bei Ranner (Bovine Pododermatitis, Foul am Fouss) an Eeërbecher.
NEEFFEKTER:
Heiansdo kann eng mëll diffus Schwellung op der Injektiounsplaz optrieden, déi ouni weider Behandlung ofhëlt.Déi akut Manifestatiounen vu multiple Injektiounen vu grousser subkutaner Dosen (150 mg / kg) bei Ranner enthalen moderéiert elektrokardiographesch Verännerungen, begleet vu milder fokaler myokardescher Nekrose, geprägte Ödem op der Injektiounsplaz an Doud.Eenzel subkutane Injektiounen vun 30 mg / kg bei Schof hunn eng erhéicht Atmungsquote produzéiert, a bei méi héijen Niveauen (150 mg / kg) Ataxie, Lethargy an Drooping vum Kapp.
DOSERING:
Fir subkutan Injektioun: Véi Pneumonie:
1 ml pro 30 kg Kierpergewiicht (10 mg/kg).
Ranner interdigital Nekrobacillose: 0,5 ml pro 30 kg Kierpergewiicht (5 mg / kg).
Schof Pneumonie a Mastitis: 1 ml pro 30 kg Kierpergewiicht (10 mg / kg).
Schof Foussrot: 0,5 ml pro 30 kg Kierpergewiicht (5 mg/kg).
Maacht extrem virsiichteg a maacht entspriechend Moossname fir zoufälleg Selbsinjektioun ze vermeiden, well d'Injektioun vun dësem Medikament bei Mënschen fatal ka sinn!Macrotyl-300 soll nëmme vun engem Veterinär verwalt ginn.Genau Gewiicht vun Déieren ass wichteg fir Iwwerdosis ze vermeiden.D'Diagnostik soll nei bestätegt ginn wann keng Verbesserung bannent 48 Stonnen bemierkt gëtt.Administréiert nëmmen eemol.
ZEIT ZÄIT:
- Fir Fleesch:
Ranner: 60 Deeg.
Schof: 42 Deeg.
- Fir Mëllech:
Schof: 15 Deeg
OPGEPASST:
Halt ausserhalb vun de Kanner.
